Captisol–环糊精

Captisol®是一种受专利保护的独特改性环糊精,其化学结构经过合理设计,可通过显著提高溶解性、稳定性、生物利用度和活性药物成分(api)的剂量,从而使新产品的创建成为可能。


Captisol 50%水Captisol是如何工作的?

非常不溶性和/或不稳定活性药物成分(api)的传统配方系统涉及有机溶剂、表面活性剂和极端pH条件的组合。这些配方可能在注射时沉淀,或可能引起刺激和不良反应。有时,这些方法不足以溶解足够的活性剂以获得首选配方。


Captisol®溶解

中性、阳离子和阴离子API与Captisol®有效关联。根据化合物的不同,水溶性增加了10到25000倍。与其他增溶技术、产品或传统配方体系相比,Captisol®的可行性和溶解度有效性可以通过一些简单的实验室实验快速评估。

Captisol®便于交付

通常,药物的固有药代动力学和药效学不受Captisol®的影响,但起病可能被操纵,与经典配方(如基于助溶剂的乳液或悬浮液)相比,可以观察到剂量节省。给药后,Captisol®可轻易且基本上完全消除肾脏。Captisol®配方是生物兼容的,可以通过注射,口服,眼科,鼻腔,局部和吸入给药。

配体标志Captisol®是安全的

Captisol®通过消除母体β -环糊精产生的潜在破坏性影响,最大限度地提高安全性。体外实验和体内急性、亚慢性和慢性毒性研究提供了安全数据,支持开发和批准Captisol®人体内的药物制剂。

Captisol®稳定

与Captisol®的相互作用为API的亲油腔提供了有利和受保护的环境,而Captisol的亲水表面提供了极好的水溶性-提高了溶解性和稳定性。API与Captisol®的相互作用可通过保护不稳定区域免受水环境中潜在反应物的影响来减少分解。

Liquid-Captisol-banner

Captisol®促进更快的发展

在开发过程的早期使用Captisol®可以增加可评估的候选数量,缩短开发时间并提高潜在客户的生存能力。Captisol®可用于许多水不溶性原料药的水性配方,如口服、鼻用、外用、眼用或液体给药。

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卡皮索尔

产品优势

产品开发是一个从发现和评估到开发和商业化的复杂过程。Captisol®为解决开发过程中每个阶段面临的溶解度和稳定性障碍提供了一个有用且优雅的解决方案。

组合化学、高通量筛选(HTS)和分子遗传学已导致不溶性和不稳定分子、多肽和蛋白质数量的增加,以研究其治疗活性。

液体Captisol Ad的Captisol®优势

  • 提高稳定性
  • 允许配制水不溶性原料药的所有剂型,包括口服,注射,眼科,鼻腔,局部和吸入产品

属性

  • 口服配方的无味性(口服、鼻腔和吸入制剂的味觉掩蔽)
  • 减少注射配方(非肠道)中注射部位的刺激性

快速开始

  • 有可能使许多目前批准的口服产品的作用更快

制造业

  • 通过验证流程进行cGMP生产
  • 多公吨商业规模
  • 明确的杂质分布和长期稳定性

使高水平的API达到剂量目标

  • 提高稳定性
  • 与Captisol的相互作用保护API免受氧化和水解降解
  • 防止受到热和光等因素的影响

提高生物利用度和输送效率

  • 生物利用度优于纳米颗粒和溶剂体系溶解法
  • 允许较低剂量的原料药(即有可能节省剂量)
  • 兼容性

提高安全性、兼容性和便利性

  • 优良的安全纪录
  • 2002年第一个获得美国批准的产品
  • 简化了预处理过程,消除了某些商用产品的制冷需求

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点菜了


Captisol,配体技术

索伦托山谷路3911号

110套房

圣地亚哥,加州92121

Erika Luib

市场营销和Captisol客户服务

P:877-575-5593

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